生产企业申请书范文,关于沙石料加工厂的申请书怎么写?急急急!

关于沙石料加工厂的申请书怎么写?急急急!

关于申请开办采石场的
报 告

尊敬的上级主管部门:
为响应国家号召,调整产业结构,大力发展私营经济,特别是近几年*的富民、惠民*策,周边建房、修路、水利配套设施建设等都有了大的变化,原有的小敲打已不能满足周边群众建设用料的需求。解决农村剩余劳动力的就业问题,特提出创办采石场的建设项目。
一、 项目的基本情况
1、 企业名称:xxxxxxx采石场
2、 经济性质:私营
3、 项目地址:xxxxxxxxxxx
4、 法人代表:xxxxxxxx
5、 项目规模:年生石料xxxxxx万吨
6、 项目总投资:xxxx万元人民币
7、 资金来源:自筹
8、 从业人员:xx人
二、 市场调查
创造该石场不仅能提高市场占有率而且能解决地方上的部分剩余劳动力。
三、 建设场条件
1、 场址选在xxxxxxxx,紧接在通小公路旁,交通十分便利,电力自己有变压器,不影响周边村民的生活,紧靠公路,运输成本低。
四、 经济效益预测
1、 每年可生产石料xx万吨
2、 营业收入xx万元
3、 营业成本xx万元
预计三年内可以收回全部投资成本。

综上所述,本项目可行。

xx年xx月xx日
贵州西南重工提供参考

新建医疗器械生产企业环保测评申请书

您好,新建医疗器械生产企业环保测评申请书和其他企业的环保测评申请书没什么差别的,下面是相关模板例子。
xxxxxx建设项目
环境影响评价文件报批申请书

xxxx局:
我单位拟于在xxx建设项目,建设规模为总建筑面积1.5平方米,其中,一期新建x万平方米综合性商场;二期建设休闲茶座KTV、餐饮区、儿童乐园配套设施等,建筑面积xx平方米。项目总投资xx万,资金来源为企业自筹。建设期限为xxxxx。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护条例》和《建设项目环境影响评价管理名录》的相关规定,我单位已经【填报了环境影响登记表】。现呈报贵局,请予审批。

附件:
1、项目选址意见书
2、场地租赁合同

xxxxxxxxx有限公司
2016年x月x日

义齿加工厂的申请书怎么写

义齿注册所需的文件及材料[评论] [推荐] [打印] [关闭] 牙易 *发布:2005-5-24 11:12:00 人气:62060关键词: 注册 医疗器械国内注册二类、三类医疗器械所需文件  (一)境内医疗器械注册申请表;  (二)医疗器械生产企业资格证明:  包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;  (三)产品技术报告:  至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;  (四)安全风险分析报告:  按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施;  (五)适用的产品标准及说明:  采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。  生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;  (六)产品性能自测报告:  产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目,应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的,生产企业应当补充自定的出厂检测项目;  (七)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告:  需要进行临床试验的医疗器械,应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械,应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。  执行本办法第十一条、第十二条、第十三条、第十四条的规定的,应当提供相应的说明文件;  (八)医疗器械临床试验资料;  (九)医疗器械说明书;  (十)产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求,提供相应的质量体系考核报告:  1、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告;  2、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书;  3、国家已经实施生产实施细则的,提交实施细则检查验收报告;  (十一)所提交材料真实性的自我保证声明:  应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。国内二类、三类产品换证所需文件境内生产第二类、第三类医疗器械重新注册时,应提交如下材料:1.医疗器械生产企业资格证明。2.原准产注册证复印件。3.国家药品监督管理局认可的医疗器械质量检测机构近一年内出具的产品准产注册型式检测报告。4.企业质量体系考核(认证)的有效证明文件。5.注册产品标准及编制说明。6.产品质量跟踪报告。7.所提交材料真实性的自我保证声明。未获得境外医疗器械上市许可的第二类、第三类境外医疗器械首次注册申请材料要求(一)境外医疗器械注册申请表;  (二)医疗器械生产企业资格证明;  (三)产品技术报告:  至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;  (四)安全风险分析报告:  按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应当的防范措施。  (五)适用的产品标准及说明:  采用中国国家标准、行业标准作为适用的产品标准的,应当提交所采纳的中国国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业或其在中国的代表处签章或者生产企业委托起草标准的单位签章。生产企业委托起草标准的委托书中应当注明“产品质量由生产企业负责”。  生产企业应当提供所申请产品符合中国国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;  (六)产品性能自测报告:  产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目,应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准和行业标准的,生产企业应当补充自定的出厂检测项目。  (七)医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告:  需要进行临床试验的医疗器械,应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械,应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。  执行本办法第十一条、第十二条、第十三条、第十四条的规定的,应当提供相应的说明文件。  (八)医疗器械临床试验资料(具体提交方式见本办法附件12);  (九)医疗器械说明书(应当由生产企业或其在中国的代表处签章);  (十)产品生产质量体系考核(认证)有效证明文件:  应当提交国家食品药品监督管理局对申请注册的医疗器械的生产质量体系考核报告。  (十一)生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明:  代理人的承诺书所承诺的内容应当与生产企业委托书中委托的事宜一致。代理人还应当在承诺书中承诺负责报告医疗器械不良事件,并负责与(食品)药品监督管理部门联系;  (十二)在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件:  售后服务委托书应当由生产企业出具,委托书应当载明产品的名称,多层委托时,每层委托机构均须提供生产企业的认可文件。  售后服务机构的承诺书所承诺的内容应当与委托书中委托的事宜一致。  售后服务机构的资格证明文件为营业执照(其经营范围应当有相应的技术服务项目)或者生产企业在华机构的登记证明;  (十三)所提交材料真实性的自我保证声明:  应当由生产企业或其在中国的代表处出具,声明中应当列出提交材料的清单,并包括对承担法律责任的承诺。  以上各项文件均应当有中文本。本附件第(二)项证明文件可以是复印件,但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证;除本办法另有规定外,本附件其他文件应当提交由生产企业或其在中国的办事处或者代表处签章的原件。 参考资料:http://**run/*?id=247

开办石子加工厂申请书怎样写

按申请书格式,将你个人(或公司)的情况简单介绍,关键要说明你有经营石子加工厂的资质或条件,然后说明你开办加工厂的目的及想法,最后是恳切地希望得到批准。

如何写一份最佳生产单位 的申请书?突出生产 谢谢

主要要用自己的语言写 都写一些关于怎么样生产怎么样把生产的效率提高上去的 就行了仿返模 写好备缓后语言精练一下就可以了 这是我的经验 呵呵世孝 祝你好运

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